Mounjaro®
Starting from £179.99/mo
Start journey Learn moreMounjaro está disponível em Inglaterra como medicamento prescrito para gestão de peso em adultos. É o nume comercial do tirzepatide, fabricado pela Eli Lilly, e é aprovado pela MHRA para adultos com IMC igual ou superior a 30 — ou a partir de 27 com uma condição relacionada com o peso. Por ser um medicamento sujeito a receita médica, só pode ser obtido depois de uma avaliação clínica feita por um profissional de saúde. A página de tratamentos da nume explica como este processo funciona de forma privada, sem lista de espera.
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The problem
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How it works
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Sim. A MHRA (a agência reguladora de medicamentos do Reino Unido) aprovou tirzepatide (Mounjaro) para gestão de peso em adultos. A licença cobre adultos com IMC igual ou superior a 30, ou a partir de 27 quando existe pelo menos uma condição associada ao excesso de peso, como hipertensão, diabetes tipo 2, dislipidémia ou apneia do sono. Pode ler uma descrição completa do medicamento, incluindo indicações e efeitos secundários, na página do tirzepatide no NHS.
Por ser um medicamento de prescrição obrigatória, não é possível comprá-lo nume farmácia sem primeiro passar por uma avaliação clínica. Um prescritor independente (e não um algoritmo) analisa o seu perfil de saúde e decide se o tratamento é adequado. Se tiver dúvidas sobre este processo, a nossa página de perguntas frequentes cobre os pontos mais comuns.
Mounjaro tem estatuto de Triângulo Negro (▼) no Reino Unido, o que significa que a MHRA acompanha os dados de segurança de perto enquanto o medicamento acumula mais evidência em contexto de prática real. Isso não indica perigo adicional; é um procedimento padrão para medicamentos relativamente novos.
O acesso pelo NHS está a ser introduzido de forma faseada, com base na recomendação do NICE (TA1026, publicada em dezembro de 2024). A introdução segue coortes definidas por IMC e número de condições relacionadas com o peso. Desde junho de 2025, adultos com IMC igual ou superior a 40 e quatro ou mais das cinco condições qualificantes têm acesso. A segunda coorte, para IMC entre 35 e 39,9 com quatro ou mais condições, tornou-se elegível em junho de 2026. Para saber mais sobre estes critérios de elegibilidade, a página sobre acesso sem referenciação do médico de família explica as diferenças entre a via do NHS e a via privada.
As condições qualificantes reconhecidas pelo NHS são: pressão arterial elevada, dislipidémia, apneia obstrutiva do sono, doença cardiovascular e diabetes tipo 2. Mesmo cumprindo os critérios, o acesso não é garantido, cada prática participa de forma voluntária no novo modelo de prescrição por médico de família, e as listas de espera variam consideravelmente por região.
Para quem não cumpre os critérios do NHS ou prefere não esperar, o acesso privado através de uma farmácia regulada é uma alternativa legal. Pode explorar as opções de tratamento disponíveis na página de emagrecimento da nume. O custo do tratamento privado é um factor relevante, a página de preços do Mounjaro apresenta contexto sobre o que o mercado pratica, incluindo a subida de preços de lista da Eli Lilly em setembro de 2025.
O perfil de efeitos secundários de Mounjaro é consistente independentemente do país onde é utilizado, a licença europeia e britânica assentam nos mesmos ensaios clínicos. Os efeitos mais frequentes são gastrointestinais: náuseas, diarreia, obstipação, indigestão e eructação. A maioria das pessoas nota estes sintomas principalmente no início do tratamento ou depois de um aumento de dose, e tendem a diminuir ao longo de dias a duas semanas.
Há situações que justificam contacto médico urgente: dor abdominal intensa e persistente que irradia para as costas (pode indicar pancreatite), sintomas de desidratação grave após episódios de vómitos ou diarreia intensos, e reação alérgica. Se suspeitar de um efeito adverso, pode reportá-lo diretamente à MHRA através do serviço Yellow Card, que aceita relatórios tanto de doentes como de profissionais de saúde.
Para mulheres a tomar a pílula contracetiva oral, há uma consideração específica: nos primeiros 28 dias de tratamento com tirzepatide e nas quatro semanas após cada aumento de dose, recomenda-se adicionar um método contraceptivo não oral (como preservativos), porque a absorção da pílula pode ser reduzida. Vale a pena ler mais sobre as interações relevantes na página dedicada ao tirzepatide.
O processo começa com uma consulta clínica. nume farmácia online registada no GPhC como a nume (pode verificar qualquer farmácia online em pharmacyregulation.org) a consulta é gratuita e inclui verificação de identidade e de peso. Um prescritor independente registado no GPhC analisa as respostas no próprio dia.
Se a prescrição for aprovada clinicamente, o envio acontece no mesmo dia para pedidos feitos antes das 12h de segunda a sexta-feira. É o tipo de detalhe prático que faz diferença: saber que a encomenda sai antes do fim do dia de trabalho, sem corridas à farmácia física. A entrega é feita pela DPD no dia útil seguinte, em embalagem discreta e sem identificação do conteúdo.
Fique atento a vendedores que oferecem estes medicamentos sem avaliação clínica ou a preços muito abaixo do mercado. A MHRA já efetuou apreensões de grande escala de canetas falsificadas, algumas das quais continham insulina em vez do medicamento correto. Se tiver dúvidas sobre o nosso serviço ou a nossa equipa clínica, pode conhecer melhor o nosso diretor clínico. Para dar o primeiro passo, fale com os nossos prescritores através da página de tratamentos.
The people
Superintendent Pharmacist (GPhC No. 2217101)
Accountable for the safe running of our registered pharmacy, from every dispensing check to every dispatch.
Clinical Lead (GPhC No. 2231744)
Sets our clinical standards and checks everything we publish against current MHRA guidance.
Independent Prescriber (GPhC No. 2084501)
Personally reviews consultations and assesses whether treatment is clinically appropriate, and leads dose adjustments and follow-up checks.
Independent Prescriber (GPhC No. 2083426)
Personally reviews consultations and assesses whether treatment is clinically appropriate, and leads dose adjustments and follow-up checks.